A toto predávkovanie môže v niektorých prípadoch spôsobiť ujmu
Zdravotné prínosy suplementácie vitamínu D sú vo výskume stále nejasné. Niektoré štúdie napríklad zistili, že tento vitamín rozpustný v tukoch je spojený s lepšou kognitívnou funkciou. Naproti tomu iný výskum nenašiel žiadnu súvislosť medzi dopĺňaním vitamínu D a nižším rizikom kardiovaskulárnych ochorení alebo rakoviny.
Systematický prehľad a metaanalýza publikovaná 7. februára v Annals of Internal Medicine naznačuje, že doplnenie vitamínu D môže znížiť riziko cukrovky u ľudí s prediabetom.
Redakcia sprevádzajúca výskum však poukazuje na to, že hoci vitamín D môže u niektorých ľudí znížiť riziko cukrovky, liečba vysokými dávkami vitamínu D môže spôsobiť poškodenie.
Pohľad na súvislosti medzi vitamínom D a cukrovkou
Vedci z Tufts Medical Center skúmali tri randomizované štúdie zamerané na to, či dopĺňanie vitamínu D ovplyvňuje riziko cukrovky u ľudí s prediabetom.
Zistili, že počas 3-ročného obdobia sledovania znížil vitamín D riziko cukrovky o 15 %. Okrem toho účastníci, ktorí mali sérové hladiny vitamínu D aspoň 125 nmol/l, mali o 76 % nižšie riziko cukrovky v porovnaní s ľuďmi so sérovými hladinami 50–74 nmol/l.
Podľa tlačovej správy autori štúdie tvrdia, že zovšeobecnenie ich zistení na viac ako 374 miliónov dospelých na celom svete s prediabetom naznačuje, že suplementácia vitamínu D by mohla potenciálne oddialiť nástup cukrovky u viac ako 10 miliónov ľudí.
Štúdia však skúmala iba vplyv vitamínu D na ľudí s prediabetom, takže zistenia sa nemusia vzťahovať na všeobecnú populáciu. Okrem toho sprievodný úvodník autorov z Úradu pre bezpečnosť potravín Írska a University College Dublin naznačuje, že zdraví dospelí môžu prijímať viac vitamínu D, ako je potrebné pre zdravie a pohodu. A toto predávkovanie môže v niektorých prípadoch spôsobiť ujmu.
Poznamenávajú tiež, že suplementácia vitamínu D u zdravých jedincov sa najlepšie určí pohľadom na celkový príjem vitamínu D zo všetkých zdrojov, vrátane prírodných potravín, obohatených potravín a vystavenia slnku. Okrem toho môžu poskytovatelia zdravotnej starostlivosti vyhodnotiť stav vitamínu D jednotlivca pomocou krvného testu, ktorý meria koncentráciu 25-hydroxyvitamínu D (25-[OH]D) v sére.
Narcan nosový sprej alebo naloxón – liek, ktorý zvráti účinky predávkovania opiátmi – bude k dispozícii na pultoch obchodov a online koncom leta.
29. marca FDA schválila 4 miligramový (mg) nosový sprej Narcan na použitie bez predpisu v boji proti prebiehajúcej opioidovej kríze. Toto schválenie znamená, že liek bude dostupný bez lekárskeho predpisu (OTC) v maloobchodných predajniach po celej krajine a prostredníctvom online predajcov.
Agentúra však tvrdí, že iné formy a dávky lieku zostanú len na predpis.
Narcan nosový sprej, vyrobený spoločnosťou Emergent BioSolutions, je liek zachraňujúci život, ktorý dokáže zvrátiť potenciálne smrteľné účinky predávkovania opioidmi. Patria sem predávkovania spôsobené opioidmi na predpis, heroínom a fentanylom.
Podľa FDA došlo počas 12-mesačného obdobia končiaceho sa v októbri 2022 k 101 750 smrteľným predávkovaniam – predovšetkým syntetickým opioidom fentanylom –. .
V oznámení komisár FDA Robert M. Califf, MD, hovorí: „Dnešné schválenie OTC naloxónového nosového spreja pomôže zlepšiť prístup k naloxónu, zvýšiť počet miest, kde je dostupný, a pomôže znížiť úmrtia na predávkovanie opiátmi v celej krajine. výrobca, aby sa dostupnosť k produktu stala prioritou jeho sprístupnením čo najskôr a za prijateľnú cenu.“
Podľa Associated Press spoločnosť Emergent BioSolutions hovorí, že OTC Narcan bude k dispozícii koncom leta. Hoci lekárne už môžu vydávať naloxón bez lekárskeho predpisu, nie je dostupný na pultoch obchodov. Namiesto toho si lekárnici nechávajú liek za pultom a človek si ho musí vyžiadať, čím sa ľuďom vytvárajú ďalšie bariéry.
Schválenie OTC Narcan zo strany FDA umožní lekárňam a iným maloobchodníkom, ako sú supermarkety a obchody so zmiešaným tovarom, vystavovať Narcan na pultoch obchodov, čím sa stane dostupnejším pre tých, ktorí ho potrebujú.
Narcan bude možné zakúpiť aj u online predajcov, čo ešte viac rozšíri dostupnosť.
„FDA spolupracuje s našimi federálnymi partnermi, aby pomohla zabezpečiť nepretržitý prístup ku všetkým formám naloxónu počas prechodu tohto produktu zo stavu na predpis do stavu bez predpisu/OTC,“ hovorí Patrizia Cavazzoni, MD, riaditeľka FDA Center for Drug Evaluation and Výskum. "Ďalej budeme spolupracovať s akýmkoľvek sponzorom, ktorý sa snaží uviesť na trh voľne predajný naloxónový produkt, a to aj prostredníctvom zmeny Rx na OTC, a povzbudíme výrobcov, aby čo najskôr kontaktovali agentúru a začali diskusie."
Napriek tomu nie je jasné, čo bude Narcan stáť a či to pokryje poistenie, keď bude liek dostupný na pultoch obchodov.
Dovtedy je život zachraňujúci liek okrem voľnopredajnej dostupnosti v lekárňach dostupný aj bezplatne prostredníctvom mnohých komunitných organizácií po celých Spojených štátoch.
Agentúra tvrdí, že produkty obsahujúce selektívne modulátory androgénneho receptora (SARM) sú spojené so závažnými alebo život ohrozujúcimi udalosťami, vrátane zmenšovania semenníkov, srdcového infarktu, halucinácií a zlyhania pečene.
26. apríla FDA vydal varovný list spotrebiteľom týkajúci sa SARM – doplnku stravy, ktorý ovplyvňovatelia sociálnych médií ponúkajú ako jednoduchú metódu pre mladých ľudí na získanie svalovej hmoty a zvýšenie športového výkonu.
SARM však nie sú neškodné doplnky stravy. Namiesto toho agentúra hovorí, že ide o potenciálne nebezpečnú triedu drog.
Tieto selektívne modulátory androgénneho receptora sú anabolické zlúčeniny, ktoré napodobňujú účinky anabolických steroidov. Vedci skúmali lieky ako liečbu rôznych zdravotných stavov, ako je osteoporóza, Alzheimerova choroba a roztrúsená skleróza (MS).
Napriek tomu SARM neboli schválené FDA a predajcovia nemôžu legálne predávať túto látku v Spojených štátoch ako doplnok stravy alebo liek.
Napriek tomu niektorí predajcovia vo fitness priemysle predávali spotrebiteľom produkty obsahujúce SARM. V reakcii na to FDA vydala varovné listy niekoľkým spoločnostiam za distribúciu týchto produktov, vrátane Infantry Labs, LLC, IronMagLabs a Panther Sports Nutrition.
Okrem toho agentúra začala trestné stíhanie proti niekoľkým distribútorom produktov obsahujúcich SARM.
Videá a príspevky na sociálnych sieťach zamerané na mladých ľudí propagujú tieto produkty ako rýchly spôsob zvýšenia sily, sily a svalovej hmoty, pričom obrázky pred a po ukazujú pozoruhodné výsledky. A tento marketingový tlak na sociálnych médiách vyvoláva obavy zdravotníckych úradníkov z jeho vplyvu na mladých spotrebiteľov, ktorí hľadajú rýchly spôsob, ako zlepšiť svoj vzhľad.
Nežiaduce zdravotné udalosti súvisiace so SARMs, ktoré sa ukázali v štúdiách alebo správach predložených FDA, zahŕňajú:
- Poruchy spánku
- Zmršťovanie semenníkov
- Psychóza/halucinácie
- Sexuálna dysfunkcia
- Poškodenie pečene a akútne zlyhanie pečene
- Neplodnosť
- Potrat
- Zvýšené riziko srdcového infarktu alebo mozgovej príhody
Poznámka Z dôvodu negatívnych a potenciálne nebezpečných účinkov na zdravie FDA neodporúča používať SARM. Agentúra tiež odporúča, aby sa každý, kto sa domnieva, že zaznamenal nejaké vedľajšie účinky pri užívaní produktu obsahujúceho SARMs, mal poradiť so zdravotníckym pracovníkom.
Okrem toho môžu jednotlivci alebo poskytovatelia zdravotnej starostlivosti hlásiť nepriaznivé zdravotné účinky súvisiace so SARMs programu FDA MedWatch Adverse Event Reporting pomocou formulára MedWatch Online Voluntary Reporting Form .
Ako identifikovať SARM v doplnkoch na cvičenie
Podľa Americkej antidopingovej agentúry nemusia etikety produktov v zozname zložiek používať skratku SARMs. Namiesto toho sa lieky môžu objaviť na štítku ako:
- Ostarine (Enobosarm, MK2866, S22)
- Andarine (S4)
- LGD-4033 (ligandrol)
- LGD-3033
- TT-701
- RAD140 (testolon)
- S23
- SR9009 (Stenabolic)
- Ibutamoren (MK-677, Nutrabol)
- GW501516 (GW1516, Cardarine, Endurobol)
- YK-11
Štúdia z roku 2017 navyše zistila, že väčšina zo 44 produktov SARM, ktoré výskumníci testovali, obsahovala neschválené lieky a látky. Vedci tiež zistili, že iba 52 % obsahovalo selektívne modulátory androgénneho receptora a mnohé boli nepresne označené. Niektoré produkty boli navyše označené ako „nie je určené na ľudskú spotrebu, len na výskum“.
FDA odporúča, aby sa osoba pred prijatím akéhokoľvek cvičenia, kulturistiky alebo produktov zvyšujúcich výkon konzultovala so svojím poskytovateľom zdravotnej starostlivosti, aby sa uistil, že neobsahujú škodlivé látky, ako sú SARM.
Nezisková organizácia Families Against Fentanyl naznačuje, že úmrtia súvisiace s fentanylom rýchlo pribúdajú u detí mladších ako 14 rokov.
Fentanyl je syntetický opioidný liek používaný na liečbu silnej bolesti u ľudí s rakovinou alebo jedincov zotavujúcich sa po operácii. Poskytovatelia zdravotnej starostlivosti tiež používajú liek na kontrolu bolesti v starostlivosti na konci života. Droga sa však vyrába aj nelegálne, predáva sa a často sa kombinuje s inými nelegálnymi drogami.
Fentanyl a jeho variácie, vrátane acetylfentanylu, furanylfentanylu a karfentanilu, sú vysoko účinné. Podľa US Drug Enforcement Administration (DEA) už len 2 miligramy (mg) fentanylu môžu zabiť človeka v závislosti od predchádzajúceho užívania jednotlivca a veľkosti tela. Navyše 1 kilogram (kg) fentanylu môže potenciálne zabiť 500 ľudí.
Agentúra tiež poznamenáva, že 42 % piluliek testovaných na fentanyl obsahovalo najmenej 2 mg drogy – potenciálne smrteľnú dávku.
Aktuálne údaje Národného centra pre zdravotnú štatistiku (NCHS) naznačujú, že v roku 2021 bolo v USA hlásených 106 699 úmrtí v dôsledku predávkovania drogami. Údaje tiež ukazujú, že za úmrtia sú vo veľkej miere zodpovedné iné syntetické opioidy ako metadón (predovšetkým fentanyl).
Navyše, podľa Families Against Fentanyl (FAF), neziskovej organizácie, ktorá sa venuje zvyšovaniu povedomia o tejto droge, je fentanyl v súčasnosti hlavnou príčinou úmrtí ľudí vo veku 18 až 45 rokov v USA. Ďalšie informácie – normadex-official.top .
